Dosering

Se denne filmen om hva administrering hver 6.uke kan bety for dine pasienter og din avdeling

Se utfyllende informasjon i preparatomtalen, i utvalgt sikkerhetsinformasjon og bivirkninger.

* Q3W = hver 3. uke, Q6W = hver 6. uke

Hvor lenge skal man behandle med KEYTRUDA®?

Pasientene bør behandles med KEYTRUDA® inntil sykdomsprogresjon eller til uakseptabel toksisitet. Det er observert atypiske responser, f.eks. forbigående vekst av tumor i begynnelsen eller små nye lesjoner innen de første månedene, etterfulgt av at tumor krymper.
For klinisk stabile pasienter med initiale tegn på sykdomsprogresjon, anbefales det å fortsette med behandling inntil sykdomsprogresjonen er bekreftet.
Ved adjuvant behandling av melanom eller nyrecelle karsinom skaI KEYTRUDA® gis inntil tilbakefall, uakseptabel toksisitet eller i en periode på opptil 1 år.¹
Dosereduksjon av KEYTRUDA® er ikke anbefalt. KEYTRUDA® bør tilbakeholdes eller seponeres for håndtering av bivirkninger, som beskrevet i SPC punkt 4.2, tabell 1. Les mer om håndtering av bivirkninger her.
Ved neoadjuvant og adjuvant behandling av operabel NSCLC, bør pasientene behandles med neoadjuvant KEYTRUDA i kombinasjon med kjemoterapi med 4 doser av 200 mg hver 3. uke eller 2 doser av 400 mg hver 6. uke, eller inntil sykdomsprogresjon som utelukker fullstendig kirurgi eller uakseptabel toksisitet, etterfulgt av adjuvant behandling med KEYTRUDA som monoterapi med 13 doser av 200 mg hver 3. uke eller 7 doser av 400 mg hver 6. uke, eller inntil tilbakefall eller uakseptabel toksisitet. Pasienter som opplever sykdomsprogresjon som utelukker fullstendig kirurgi eller uakseptabel toksisitet relatert til KEYTRUDA som neoadjuvant behandling i kombinasjon med kjemoterapi bør ikke få KEYTRUDA monoterapi som adjuvant behandling.
Ved neoadjuvant og adjuvant behandling av TNBC, bør pasientene behandles med neoadjuvant KEYTRUDA® i kombinasjon med kjemoterapi med 8 doser av 200 mg hver 3. uke eller 4 doser av 400 mg hver 6. uke, eller inntil sykdomsprogresjon som utelukker fullstendig kirurgi eller uakseptabel toksisitet, etterfulgt av adjuvant behandling med KEYTRUDA® som monoterapi med 9 doser av 200 mg hver 3. uke eller 5 doser av 400 mg hver 6. uke, eller inntil tilbakefall eller uakseptabel toksisitet. Pasienter som opplever sykdomsprogresjon som utelukker fullstendig kirurgi eller uakseptabel toksisitet relatert til KEYTRUDA® som neoadjuvant behandling i kombinasjon med kjemoterapi bør ikke få KEYTRUDA® monoterapi som adjuvant behandling.

KEYTRUDA® i kombinasjon med andre legemidler

Ved bruk av KEYTRUDA® i kombinasjon med lenvatinib (LENVIMA®, KISPLYX®) bør ett eller begge legemidler tas bort ved behov. Lenvatinib bør tilbakeholdes, dosen reduseres eller seponeres i samsvar med instruksjonene i SPC. Ingen dosereduksjon er anbefalt for KEYTRUDA®. Når KEYTRUDA® administreres i kombinasjon med lenvatinib, henvises det til SPC for lenvatinib før behandlingsstart.

Se Felleskatalogen for lenvatinib

Når KEYTRUDA® administreres i kombinasjon med aksitinib, henvises det til SPC for aksitinib før behandlingsstart.

Se Felleskatalogen for aksitinib

Ved administrering av KEYTRUDA® som del av en kombinasjon med intravenøs kjemoterapi, bør KEYTRUDA® administreres først. Ved bruk i kombinasjon, se preparatomtalen (SPC) for samtidige behandlinger.