KEYTRUDA er besluttet innført til adjuvant behandling av nyrecellekarsinom ved økt risiko for tilbakefall etter nefrektomi

Behandlingen ble godkjent i Beslutningsforum 26. august 2024, og kan nå tas i bruk i norsk klinisk praksis⁵!

Pembrolizumab (KEYTRUDA) innføres som monoterapi til adjuvant behandling av voksne med nyrecellekarsinom med økt risiko for tilbakefall etter nefrektomi, eller etter nefrektomi og reseksjon av metastatiske lesjoner⁵.

_{26. august 2024}

KEYTRUDA® i kombinasjon med KISPLYX®

KEYTRUDA® til adjuvant behandling

KEYTRUDA® i kombinasjon med aksitinib

Nå er nasjonalt handlingsprogram for nyrekreft oppdatert

Revidert 27. september 2024

Klikk her for å lese mer hos Helsedirektoratet

Nyrekreft utgjør ca. 2,5 % av nye krefttilfeller

Hvert år diagnostiseres mer enn 900 personer med nyrekreft i Norge og ca. 9500 personer lever med diagnosen.
De fleste som diagnostiseres med nyrekreft er i alderen 60 – 80 år (median alder ved diagnostisering er 67 år) og ca. 70 % er menn. I 2022 døde 204 personer av nyrekreft, noe som utgjør ca. 1,8 % av alle kreftdødsfall i Norge².

KEYTRUDA-indikasjoner innen nyrekreft

KEYTRUDA® i kombinasjon med aksitinib er indisert til førstelinjebehandling av avansert nyrecellekarsinom hos voksne¹. Beslutningsforum godkjente innføring av behandlingen 31. august 2020^3,6.
KEYTRUDA® i kombinasjon med lenvatinib er indisert til førstelinjebehandling av avansert nyrecellekarsinom hos voksne¹. Beslutningsforum har godkjent innføring av behandlingen fra 1.1. 2023^4,6.
KEYTRUDA® som monoterapi er indisert til adjuvant behandling av voksne med nyrecellekarsinom med økt risiko for tilbakefall etter nefrektomi, eller etter nefrektomi og reseksjon av metastatiske lesjoner¹.
Beslutningsforum godkjente innføring av behandlingen 26. august 2024⁵.

Oppsummering av sikkerhetsprofilen

KEYTRUDA® (pembrolizumab) er vanligst assosiert med immunrelaterte bivirkninger. De fleste immunrelaterte bivirkninger som forekom under behandling med KEYTRUDA® var reversible og ble håndtert ved seponering av KEYTRUDA®, administrering av kortikosteroider og/eller støttende behandling¹.

Se utfyllende informasjon i preparatomtalen, i utvalgt sikkerhetsinformasjon og bivirkninger.